|
MAVİDİL
HASTALIĞINA KARŞI KORUNMA VE MÜCADELE
YÖNETMELİĞİ
BİRİNCİ
BÖLÜM
Amaç,
Kapsam, Dayanak ve Tanımlar
Amaç
MADDE 1 – (1)
Bu Yönetmeliğin amacı; Mavidil hastalığının kontrolü, izlenmesi, gözetimi,
eradikasyonu ile kısıtlı bölgelere hastalıkla ilişkili hayvan ve hayvansal
ürünlerin giriş, çıkış ve transit hareketlerinin sınırlandırılmasına
ilişkin usul ve esasları belirlemektir.
Kapsam
MADDE 2 – (1)
Bu Yönetmelik; Mavidil hastalığına ilişkin hayvan ve hayvansal ürünlerin kısıtlı
bölgelere giriş, çıkış ve transit hareketi ile ilgili kontrol, izleme,
gözetim ve sınırlamaları kapsar.
Dayanak
MADDE 3 – (1)
Bu Yönetmelik, 11/6/2010 tarihli ve 5996 sayılı Veteriner Hizmetleri, Bitki
Sağlığı, Gıda ve Yem Kanununun 4 üncü maddesine dayanılarak hazırlanmıştır.
Tanımlar
MADDE 4 – (1)
Bu Yönetmelikte geçen;
a)
Bakanlık: Gıda, Tarım ve Hayvancılık Bakanlığını,
b) Birincil
Mavidil mihrakı: Aynı bölgede çıkan önceki bir mihrakla epidemiyolojik
olarak ilişkili olmayan veya farklı bir bölgede çıkan ilk mihrakı,
c) Canlı
zayıflatılmış aşılar: Mavidil virüsünün doku kültüründe veya embriyolu
tavuk yumurtasında pasajlanması ile üretilen aşıyı,
ç) Doğrulama:
Mavidil virüsü için inceleme yapılarak ve objektif bulgular dikkate
alınarak belirlenen şartların karşılanıp karşılanmadığının tespiti için
yapılan laboratuvar kontrolünü; bununla birlikte, bir salgın olması halinde
yetkili otoritenin klinik ve/veya epidemiyolojik sonuçlara dayanarak
hastalık varlığının tespitini,
d) Duyarlı türler:
Tüm geviş getiren (ruminant) hayvanları,
e) Hayvan: Vahşi
hayvanlar dışındaki duyarlı türlerden birine ait hayvanı,
f) Hayvan sahibi
veya bakıcısı: Hayvanların mülkiyet hakkını üzerinde bulunduran veya ödeme
karşılığında ya da ödeme olmaksızın bakımlarından sorumlu olan gerçek veya
tüzel kişiyi/kişileri,
g) İşletme:
Mavidil hastalığına duyarlı hayvan türlerinin sürekli veya geçici olarak
barındırıldığı, tutulduğu, bakıldığı ve beslendiği herhangi bir tesis,
kuruluş veya etrafı çevrili açık alan çiftliği durumundaki yerleri,
ğ) Kısıtlı bölge:
Yetkili otorite tarafından Mavidil hastalığıyla bağlantılı coğrafi, idari,
ekolojik ve epidemiyolojik faktörlerle birlikte kontrole yönelik
düzenlemeler göz önüne alınarak belirlenen koruma ve gözetim bölgelerinden
oluşan alanı,
h) Mavidil vakası:
Mavidil enfeksiyonunu akla getiren klinik bulgu ve laboratuvar test
sonuçlarının, aşılı veya seropozitif hayvanların kısıtlı bölgeye girişinden
değil, hayvanların tutulduğu işletmedeki virüs sirkülasyonundan
kaynaklandığını gösteren bir seri epidemiyolojik veri ile birlikte şu
durumlardan herhangi birini;
1) Mavidil
hastalığına uyumlu klinik bulgular gösteren hayvanlar veya önceki testte
negatif serolojik sonuç göstermesine rağmen, daha sonra en az bir Mavidil
serotipine karşı negatiften pozitife sero-değişim gösteren gözcü hayvanı,
2) Mavidil
virüsünün izole edildiği ve tanımlandığı hayvanı,
3) Mavidil
serolojik testlerinde pozitiflik gösteren hayvanı,
4) Bir veya daha fazla
Mavidil serotipine karşı viral antijen veya viral ribonükleik asitin (RNA)
tanımlandığı hayvanı,
ı) Mavidil
mihrakı: Mavidil antijeni tespit edilen bir veya daha fazla vakanın resmi
olarak doğrulandığı işletmeyi,
i) Mevsimsel
vektör-ari bölge: Yılın belli bir dönemi için gözetim sonucunda Mavidil
virüsü bulaşmasıyla veya Mavidil vektörü olabilecek ergin Culicoides ile
ilgili bir bulgunun belirlenmediği epidemiyolojik olarak ilişkili coğrafi
alanı,
j) Resmi veteriner
hekim: Bakanlık adına görev yapan Bakanlık personeli veteriner hekimi,
k) Şüphe:
Hastalığın bulunması ihtimalini ortaya koyan bir dizi epidemiyolojik veri
ile birlikte, hastalığa duyarlı bir türde, Mavidil hastalığına işaret eden
herhangi bir klinik belirtinin görülmesini,
l) Vektör: Mavidil
hastalığını taşıyabilen Culicoides imicola türünden veya Culicoides cinsine
ait herhangi bir insekti,
m) Yetkili
otorite: İl/İlçe Gıda, Tarım ve Hayvancılık Müdürlüklerini,
n) Transit geçiş:
Kısıtlı bölgeden çıkış veya bu bölgeden geçişi; Kısıtlı bölgeden çıktıktan
sonra kısıtlanmamış bölgeden geçerek aynı kısıtlı bölgeye dönüşü veya
kısıtlı bölgeden çıktıktan sonra kısıtlanmamış bölgeden geçerek kısıtlı
başka bir bölgeye hayvan hareketini,
ifade eder.
İKİNCİ
BÖLÜM
İzleme,
Gözetim ve Bilgi Paylaşımı
Hastalık
bildirimi
MADDE 5 – (1)
Mavidil virüsünün varlığından şüphe duyulması veya varlığının doğrulanması
ile ilgili, hayvan sahipleri ve bakıcıları, veteriner hekimler ile
muhtarlar, köy korucuları, celepler, çobanlar, gemi kaptanları, istasyon ya
da gümrük memur veya idarecileri gibi ilgililer derhal yetkili otoriteye
bildirimde bulunmak zorundadır.
Şüphe
MADDE 6 – (1)
Mavidil hastalığına yakalandığından şüphe duyulan bir veya birden fazla
hayvan varsa, resmi veteriner hekim hastalığın varlığını doğrulamak veya bu
ihtimali ortadan kaldırmak için derhal resmi araştırma yöntemlerini
uygular.
(2) Hastalığın
varlığından şüphe duyulduğuna dair bildirimde bulunulmasını takiben resmi
veteriner hekim en kısa sürede;
a) Şüphelenilen
işletme veya işletmeleri resmi gözetim altına alır.
b) Aşağıdaki
tespitleri gerçekleştirir:
1) Hayvanların
envanterini hazırlar, envanterde, her bir tür için hâlihazırda ölmüş olan,
enfekte olan veya enfekte olması muhtemel hayvanların sayılarını belirtir
ve hastalıktan şüphelenilen dönem içerisinde doğan veya ölen hayvanları
tespit etmek için bu envanteri günceller; bu envanterdeki veriler istek
üzerine hayvan sahibi ya da bakıcısı tarafından ibraz edilir; veriler her
ziyaret sırasında kontrol edilebilir.
2) Vektörün
hayatta kalabilmesini kolaylaştıracak veya barınması muhtemel yerlerin ve
özellikle de üremesi için müsait olan alanların bir envanterini hazırlar.
3) 9 uncu maddeye
uygun olan epidemiyolojik survey yürütür.
c) İşletme veya
işletmelere düzenli ziyaretlerde bulunur ve her seferinde ölen veya enfekte
olduğundan şüphelenilen hayvanlar üzerinde ayrıntılı bir klinik muayene
veya nekropsi yapar ve laboratuvar testleri aracılığıyla hastalığı teyit
eder.
ç) Aşağıdaki
uygulamaların yürütülmesini sağlar:
1) Şüpheli
işletmelere veya buralardan başka işletmelere hayvanların hareketinin
yasaklanmasını.
2) Vektörlerin
aktif olduğu zamanlarda hayvan hareketlerinin kısıtlanması için hayvanların
belli sınırlar içerisinde tutulmasını.
3) Hayvanların ve
hayvanların barındırıldığı binalar ile binaları çevreleyen alanların
(özellikle Culicoides popülasyonlarının geliştiği ortamların) düzenli
ruhsatlı insekt öldürücülerle (insektisitlerle) ilaçlanmasını.
4) İşletmedeki ölü
hayvanların yakılarak veya gömülerek imha edilmesini.
d) Diğer işletmelerin
konumları, coğrafi durumları veya hastalıktan şüphelenilen işletmeye olan
temasları kontaminasyon ihtimalinden şüphelenmek için yeterli gerekçe
oluşturuyor ise, resmi veteriner hekim bu işletmelerde de ikinci fıkrada
değinilen önlemleri uygulayabilir.
(3) İkinci
fıkradaki hükümlere ek olarak, hayvanların serbestçe yaşadıkları korumalı
doğa alanları için spesifik hükümler uygulanabilir.
(4) Mavidil
hastalığının varlığından duyulan şüphe yetkili otorite tarafından
giderilene kadar, bu maddede değinilen önlemler kaldırılmaz.
(5) İkinci
fıkranın (ç) bendinde belirtilen önlemler uygulamaya koyulana kadar,
enfekte olmasından şüphe duyulan herhangi bir hayvanın sahibi veya
bakıcısı, ikinci fıkranın (ç) bendinin birinci ve ikinci alt bentlerindeki
hükümlerine uymak için tüm koruyucu önlemleri alır.
Aşılama
MADDE 7 – (1)
Mavidil hastalığına karşı aşılama ancak Bakanlık tarafından yürütülen risk
değerlendirmesi sonucunda yapılan programlamaya göre uygulanabilir.
(2) Uygulanacak
aşıya Bakanlık tarafından karar verilir. Aşılama alanı, Bakanlık tarafından
başka şekilde talimatlandırılmadığı takdirde 10 uncu maddede belirtilen
koruma ve gözetim bölgesini kapsar.
Resmi teyit
MADDE 8 – (1)
Mavidil hastalığının varlığı resmen doğrulanınca, resmi veteriner hekim aşağıdaki
işlemleri yapar:
a) Mavidil
hastalığının görüldüğü işletme ve hayvanları tespit eder.
b) Hastalığın
tespit edildiği işletmede bulunan tüm duyarlı türden hayvanların yakma veya
gömülme yoluyla imha ve itlaf edilmesi emrini verir.
c) 6 ncı maddede
belirtilen önlemleri, enfekte olmuş işletme veya işletmelerin çevresindeki
20 kilometre yarıçaplık bir bölge dahilindeki işletmelere kadar 10 uncu
maddede tanımlanan koruma bölgesi içinde genişletir.
ç) Bakanlık
tarafından kabul edilen herhangi bir aşılama programı veya diğer alternatif
önlemlere ilişkin tedbirleri uygulamaya koyar.
d) 9 uncu maddeye
uygun olarak bir epidemiyolojik survey yürütür. Ancak birinci fıkranın (c)
bendinde değişiklik yapmak suretiyle, hayvanların söz konusu bölgede
hareketine ilişkin uygulanabilecek hükümler Bakanlıkça kabul edilebilir.
(2) Birinci
fıkranın (c) bendinde değinilen bölge epidemiyolojik, coğrafi, ekolojik
veya meteorolojik durumlara dayanarak yetkili otorite tarafından
genişletilebilir veya daraltılabilir.
Epidemiyolojik
survey
MADDE 9 – (1)
Epidemiyolojik survey şunlarla ilgili olacaktır:
a) Mavidil
hastalığının işletmede varlığını sürdürmüş olabileceği sürenin uzunluğu.
b) İşletmede
Mavidil hastalığının muhtemel kökeni ve aynı kaynaktan enfekte veya
kontamine olmuş olabilecek hayvanların bulunduğu diğer işletmelerin
tanımlanması.
c) Hastalığın
vektörlerinin varlığı ve dağılımı.
ç) Hayvanların söz
konusu işletmelere veya işletmelerden hareketi ile işletmelerden hayvan
karkaslarının ayrılması.
(2) Mavidil
hastalığının mümkün olan en kısa sürede yok edilmesini sağlamak ve
epidemiyolojik surveyi yürütmek için gerekli olan genel koordinasyonu
gerçekleştirmek amacıyla Bakanlık tarafından ulusal düzeyde bir kriz
merkezi oluşturulur. Ulusal Hastalık Kriz Merkezinin kurulumuna ilişkin
genel kurallar Bakanlık tarafından belirlenir.
Koruma ve
gözetim bölgesi
MADDE 10 – (1)
Yetkili otorite, 8 inci maddede belirtilen önlemlere ek olarak, koruma ve
gözetim bölgelerinin sınırlarının belirlenmesini sağlar. Bölgelerin
sınırları belirlenirken, Mavidil hastalığı ile bağlantılı coğrafi, idari,
ekolojik ve epidemiyolojik faktörlerle birlikte hastalığın kontrolüne
yönelik düzenlemeler göz önüne alınır.
(2) Koruma ve
gözetim bölgeleri aşağıdaki şekilde oluşturulur:
a) Koruma bölgesi,
enfekte olmuş işletmenin çevresinde en az 100 kilometre yarıçapında bir
alandan oluşur.
b) Gözetim
bölgesi, koruma bölgesinin sınırlarından itibaren en az 50 kilometre
yarıçapında olan ve önceki on iki ay boyunca Mavidil hastalığına karşı
Bakanlık tarafından başka bir şekilde talimatlandırılmadığı takdirde canlı
zayıflatılmış aşılarla aşılama işleminin yapılmadığı bölgeyi kapsar.
(3) Yetkili
otorite aşağıda belirtilen bilgiler ışığında ikinci fıkrada tanımlanan bölgelerin
sınırlarında değişiklik yapmak üzere karar verebilir:
a) Coğrafi ve
ekolojik faktörler.
b) Meteorolojik
koşullar.
c) Vektörün
varlığı ve dağılımı.
ç) 9 uncu maddeye
uygun olarak gerçekleştirilen epidemiyolojik çalışmaların sonuçları.
d) Laboratuvar
test sonuçları.
e) Özellikle
dezenfektan uygulamaları gibi karşı önlemlerin alınması.
Koruma
bölgesinde alınacak kontrol önlemleri
MADDE 11 – (1)
Yetkili otorite aşağıdaki önlemlerin koruma bölgesinde uygulanmasını
sağlar:
a) Bölge
içerisinde hayvanların bulunduğu tüm işletmeler tanımlanır.
b) Duyarlı tür
hayvanlardan oluşan gözcü grupların ve vektör popülasyonlarının izlenmesine
dayanan ve yetkili otorite tarafından belirlenen bir epidemiyolojik survey
programı resmi veteriner hekimler tarafından uygulanır.
c) Bölgeden
hayvanların ve bunlara ait semen, ovum ve embriyoların ayrılması
yasaklanır.
(2) Ancak, yetkili
otorite tarafından belirlenen prosedüre göre, bölgenin özellikle viral
dolaşımın veya vektörlerin yokluğunun kanıtlandığı kısmında bulunan hayvanlar
için çıkış yasağından muafiyetlere karar verilebilir.
(3) Birinci
fıkrada belirlenen önlemlere ek olarak, koruma bölgesindeki hayvanların
tanımlanması ve Mavidil hastalığına karşı aşılanması Bakanlık tarafından
belirlenecek prosedüre göre yapılır.
Gözetim
bölgesinde alınacak kontrol önlemleri
MADDE 12 – (1)
Yetkili otorite şunları sağlayacaktır:
a) 11 inci
maddenin birinci fıkrasında belirtilen önlemler gözetim bölgesinde
geçerlidir.
b) Bakanlık
tarafından talimatlandırılmadığı takdirde gözetim bölgesinde Mavidil
hastalığına karşı canlı zayıflatılmış aşı uygulanmaz.
ÜÇÜNCÜ
BÖLÜM
Hayvanların
ve Onların Semen, Ovum ve Embriyolarının Hareketlerine
İlişkin
Kısıtlamalar
Kısıtlı
bölgeler
MADDE 13 – (1)
Yetkili otorite kısıtlı bölgeleri ve bu bölgelerdeki herhangi bir
değişikliği yirmidört saat içinde Bakanlığa bildirir.
(2) Yetkili
otorite epidemiyolojik olarak ilişkili bir alanı kısıtlı bölgeden
çıkartmaya yönelik herhangi bir karar alırken, 17 nci maddeye göre
gerçekleştirilen Mavidil izleme ve surveylans uygulamalarını takiben, iki
tam vektör aktivitesi sezonunu içeren iki yıllık bir periyod boyunca söz
konusu bölgede Mavidil virüsünün sirküle olmadığını gösteren kanıtlanmış
bilgiyi Bakanlığa sunar.
(3) Bakanlık
gerekli gördüğü takdirde sadece bilgi amaçlı olarak kendi web sayfasında
kısıtlı bölgelerin güncel listesini yayımlar. Bu liste her kısıtlı bölgede
sirküle olan virüs serotipleriyle ilgili bilgiyi içerir. Böylece 10 uncu ve
11 inci maddelerdeki amaçlara uygun olarak aynı Mavidil virüs serotiplerinin
sirküle olduğu kısıtlı bölgelerin tanımlanması sağlanır.
Aynı kısıtlı
bölge içinde hareket koşulları
MADDE 14 – (1)
Yetkili otorite tarafından aynı Mavidil virüsü serotip veya serotiplerinin sirküle
olduğu aynı kısıtlı bölge içindeki hayvan hareketlerine, nakil günü
hayvanlarda Mavidil hastalığına ilişkin herhangi bir klinik bulgu
görülmemesi şartıyla izin verilir ve bu şart tüm hareket uygulamalarının ön
koşulu olarak ele alınır.
(2) Koruma bölgesinden
gözetim bölgesine hayvan hareketlerine sadece
aşağıdaki durumlarda izin verilebilir:
a) 23 üncü, 24
üncü ve 25 inci maddelerde belirtilen şartlara uyan hayvanlar.
b) Hayvanların
hareketinden önce çıkış yapacağı noktadaki yetkili otorite tarafından
istenen ve varış noktasındaki yetkili otorite tarafından onaylanan, Mavidil
virüsü yayılımına karşı önlemler ve vektör saldırılarına karşı korumaya
ilişkin risk değerlendirme sonuçlarının uygun olmasına dayanılarak verilen
diğer hayvan sağlığı garantilerine uygun hayvanlar.
c) Acil kesimi
yapılmak üzere transfer edilen hayvanlar.
(3) Yetkili
otorite kısıtlı bölgenin epidemiyolojik olarak ilişkili bir bölümünü, söz
konusu alanda bir tam vektör aktivitesi sezonunu içeren bir yıllık bir
periyod süresinde 20 nci maddeye göre gerçekleştirilen Mavidil izleme ve
surveylans uygulamaları ile spesifik Mavidil virüsü serotip ve serotip
kombinasyonlarına ilişkin Mavidil virüs sirkülasyonunun olmadığının
kanıtlanması şartıyla “geçici ari bölge” olarak sınırlandırabilir. Kısıtlı
bölgeyi veya bu bölgenin bir kısmını “geçici ari bölge” olarak
sınırlandırmak isteyen bir yetkili otorite, bu isteğini 20 nci maddede
bahsi geçen bilgilerle birlikte Bakanlığa bildirir.
(4) Hayvanların
kısıtlı bölge içindeki bir yerden aynı Mavidil virüsü serotip ve
serotiplerinin sirküle olduğu aynı kısıtlı bölge içinde sınırlandırılmış
“geçici ari bölgeye” hareketine sadece aşağıdaki durumlarda izin
verilebilir:
a) 23 üncü, 24
üncü ve 25 inci maddelerde belirtilen şartlara uyan hayvanlar.
b) Hayvanların
hareketinden önce çıkış yapacağı noktadaki yetkili otorite tarafından
istenen ve varış noktasındaki yetkili otorite tarafından onaylanan, Mavidil
virüsü yayılımına karşı alınan önlemler ve vektör saldırılarına karşı
korunmaya ilişkin risk değerlendirme sonuçlarının uygun olmasına
dayanılarak verilen hayvan sağlığı garantilerine uygun hayvanlar.
c) Acil kesimi
yapılmak üzere transfer edilen hayvanlar.
(5) Çıkış
yerindeki yetkili otorite Bakanlığı en kısa sürede ikinci fıkranın (b)
bendi ve dördüncü fıkranın (b) bendinde bahsi geçen hayvan sağlığı
garantileri ile ilgili bilgilendirir.
(6) Bu maddenin
diğer fıkralarında değinilen hayvanlara ilişkin olarak sağlık
sertifikalarına aşağıdaki ifade eklenir:
“ Mavidil
Hastalığına Karşı Korunma ve Mücadele Yönetmeliğinin 14 üncü maddesinin
………… (ikinci, üçüncü veya dördüncü fıkraları ve bunların ilgili
bendlerinden uygun olanı belirtilecek.) fıkrası/bendinde belirtilen
şartlara uygun olan hayvanlar.”
Çıkış
yasağından serbestlik için koşullar
MADDE 15 – (1)
Kısıtlı bölgedeki bir işletme, semen deposu veya depo merkezinden hayvan ve
bunlara ait semen, ovum ve embriyoların hareketleri sadece aşağıdaki
durumlarda 11 inci maddenin birinci fıkrasının (c) bendi ve 12 nci maddenin
birinci fıkrasının (a) bendi gereği uygulanan çıkış yasağından muaf
tutulur:
a) 23 üncü, 24
üncü ve 25 inci maddelerdeki bildirilen koşulların sağlanması durumunda.
b) Hayvanların
hareketinden önce çıkış yaptığı noktadaki yetkili otorite tarafından
istenen ve varış noktasındaki yetkili otorite tarafından onaylanan, Mavidil
virüsü yayılımına karşı önlemler ve vektör saldırılarına karşı korumaya
ilişkin risk değerlendirme sonuçlarının uygun olmasına dayanılarak verilen
diğer herhangi hayvan sağlığı garantisine uygun hayvanlar olması durumunda.
(2) Varış
yerindeki yetkili otoritenin kontrolü altında zorlayıcı bir prosedür
düzenlenerek hayvanların ve bunlara ait semen, ovum ve embriyoların
hareketlerinin birinci fıkranın (b) bendinde bulunan koşullara uyumlu
olması sağlanır.
(3) Aşağıdaki
koşulların sağlanması durumunda kısıtlı bir bölgedeki işletmeden acil kesim
için hayvan hareketleri, 11 inci maddenin birinci fıkrasının (c) bendi ve
12 nci maddenin birinci fıkrasının (a) bendi gereği uygulanan çıkış
yasağından muaf tutulur:
a) Orijin
işletmede nakilden en az otuz gün öncesine kadar herhangi bir Mavidil
mihrakı görülmemiş olması.
b) Hayvanların
veteriner hekim denetimi altında varış itibariyle yirmidört saat içinde
kesilecekleri varış kesimhanesine nakli ve hayvanların aynı kısıtlı
bölgedeki kontrol noktasında nakledilmesi sırasında hayvan refahı
kapsamında öngörülen bir dinlenme periyodu yok ise doğrudan nakli.
c) Transfer
noktasındaki yetkili otorite tarafından planlanan hayvan hareketlerini,
hayvanların yüklenmesinden en az kırksekiz saat önce varış noktasındaki
yetkili otoriteye bildirmesi.
(4) Birinci
fıkranın (b) bendine rağmen, varış noktasındaki yetkili otorite risk
değerlendirmesine dayanarak, orijin yerdeki yetkili otoriteden hayvanların
tayin edilen kesimhaneye naklinin başka bir yere uğramaksızın, doğrudan
gerçekleştirilmesini isteyebilir. Bu şekilde belirlenen herhangi bir
kesimhane 26 ncı maddede düzenlenen kriterleri göz önüne alan risk
değerlendirmesine göre tanımlanır. Belirlenen kesimhanelerle ilgili bilgi
Bakanlık tarafından ulaşılabilir hale getirilir.
(5) Hayvanların ve
bunlara ait semen, ovum ve embriyolarının kısıtlı bölgedeki işletmeden
ihracat için gümrük çıkış noktasına, birinci fıkraya göre onaylanmayan
doğrudan hareketi, aşağıdaki koşulların sağlanması durumunda 11 inci maddenin
birinci fıkrasının (c) bendi ve 12 nci maddenin birinci fıkrasının (a)
bendi gereği uygulanan çıkış yasağından muaf tutulur:
a) Orijin
işletmede nakilden en az otuz gün öncesine kadar herhangi bir Mavidil
mihrakı görülmemiş olması.
b) Hayvanların resmi
gözetim altında çıkış noktasına nakli ve hayvanların aynı kısıtlı bölgedeki
kontrol noktasında nakil sırasında hayvan refahı kapsamında öngörülen bir
dinlenme periyodu yok ise doğrudan nakli.
(6) Birinci,
üçüncü ve beşinci fıkralarda değinilen hayvan ve bunlara ait semen, ovum ve
embriyolara ilişkin olarak sağlık sertifikalarına aşağıdaki ifade eklenir:
“Mavidil
Hastalığına Karşı Korunma ve Mücadele Yönetmeliğinin ……….. (15 inci
maddesinin birinci fıkrası (a) veya (b) bendi veya üçüncü fıkrası veya
beşinci fıkrasından uygun olanı belirtilecek.) fıkrasına/bendine uygun olan
…… (hayvanlar, semen, embriyo ve ovumlardan uygun olanı belirtilecek.)”
Hayvan
hareketleri için ilave durumlar
MADDE 16 – (1)
Yetkili otorite tarafından hayvanların hareketine aşağıdaki durumların
oluşması şartıyla izin verilir:
a) Yükleme
sırasındaki uygun temizlik ve dezenfeksiyon sonrası, transferi yapılacak
hayvanlar ruhsatlı insektisit ve/veya repellent ile muamele edilir. Bu
uygulama kısıtlı bir bölgeden ayrılma ve kısıtlı bölgeye girişteki her
durumda yapılır.
b) Kısıtlı
bölgedeki hareketi sırasında hayvanlar için kontrol noktasında bir günden
fazla bir dinlenme periyodu öngörülmüşse, hayvanlar vektör saldırılarına
karşı koruyan ve 22 nci maddede belirlenen kriterlere uygun vektör
korunaklı bir işletmede tutulur.
(2) Birinci fıkra
aşağıdaki hayvan hareketleri için geçerli değildir:
a) 21 inci maddeye
uyumlu olarak tanımlanan mevsimsel vektör-ari periyod boyunca yalnızca kısıtlı
bölgedeki epidemiyolojik olarak ilişkili coğrafi alanlardan orjin alan veya
bu alanlardan geçiş yapılan hayvan hareketi.
b) 14 üncü
maddenin üçüncü ve dördüncü fıkralarına uygun olarak “geçici ari bölge”
olarak tanımlanan kısıtlı bölge alanlarından orjin alan veya bu bölgelerden
geçişin söz konusu olduğu hayvan hareketi.
(3) Birinci
fıkrada sözü edilen hayvanlar için değinilen ilgili sağlık sertifikalarına
aşağıdaki ifade eklenir:
“Mavidil
Hastalığına Karşı Korunma ve Mücadele Yönetmeliğinin 16 ncı maddesine uygun
olarak ………. (tarihinde) ………… (ürünün adı) ile insektisit/repellent tedavisi
yapılmıştır.”
Mavidil izleme
ve surveylans programları
MADDE 17 – (1)
Yetkili otorite 18 inci, 19 uncu, 20 nci ve 21 inci maddeler ile
düzenlenmiş olan asgari gerekliliklere uygun olarak Bakanlığın talimatı ile
Mavidil izleme ve surveyans program/programlarını uygular.
Muhtemel
Mavidil virüsü girişini belirlemeye yönelik Mavidil izleme ve surveylans
programları için genel gereklilikler
MADDE 18 – (1)
Mavidil izleme ve surveylans programları aşağıdaki amaçlarla
gerçekleştirilir:
a) Muhtemel
Mavidil virüsü girişini tespit etmek.
b) Uygun olması
durumunda, virüsün bazı serotiplerinin tüm ülkede veya epidemiyolojik
olarak ilişkili bir coğrafi bölgede olmadığının gösterilmesi.
c) Mevsimsel
olarak vektörden ari dönemin belirlenmesi (entomolojik surveylans).
(2) Mavidil izleme
ve surveylans amaçları doğrultusunda kullanılacak coğrafi referans birim,
özel çevresel koşullardan dolayı farklı bir boyutun kullanılması söz konusu
olmadığı sürece, yaklaşık 45 x 45 km’lik (yaklaşık 2 000 km²) bir grid (bir
haritada kesişen yatay ve dikey hatlar sistemi) ile tanımlanır.
Muhtemel
Mavidil virüsü girişini belirlemeye yönelik Mavidil izleme ve surveylans
programları
MADDE 19 – (1)
Muhtemel herhangi bir Mavidil virüsü girişini tespit etmeyi amaçlayan
Mavidil izleme ve surveylans programları en azından pasif klinik surveylans
ve aktif laboratuvar temelli aktif surveylansı içerir. Bu programlar
aşağıda açıklandığı gibi uygulanır:
a) Pasif klinik surveylans
şüphelerin bildirilmesine yönelik bir erken uyarı sistemini de içeren, her
şüphenin tespit edilmesi ve incelenmesi amacıyla resmi nitelikte ve uygun
şekilde belgelenen devamlı bir sistemden oluşur. Hayvan sahibi, bakıcı ve
veteriner hekimler herhangi bir şüphe halinde, durumu en kısa sürede
yetkili otoriteye bildirir.
b) Laboratuvar
temelli aktif surveylans gözcü hayvanlarla serolojik/virolojik izleme,
serolojik/virolojik survey veya risk değerlendirmeye dayalı risk hedefli
izleme ve surveylansdan biri veya bunların kombinasyonundan oluşan yıllık
programdan oluşur. Program hazırlanırken aşağıdaki hususlara dikkat edilir:
1) Örnekleme yıl
boyunca önceden belirlenmiş aralıklarla gerçekleştirilebilir fakat en az
senede bir kez ve yılın enfeksiyon veya sero-dönüşümün olması en muhtemel
döneminde gerçekleştirilir.
2) Mavidil izleme
ve surveylans programları, örneklerin epidemiyolojik olarak ilişkili
coğrafi alandaki duyarlı hayvan popülasyon yapısını temsil edecek duyarlı
hayvanlardan (aşılanmamış ve kompetan vektöre maruz kalmış hayvanlar)
alınmasını sağlayacak şekilde planlanır.
3) Örnek büyüklüğü
epidemiyolojik olarak ilişkili coğrafi bölgedeki duyarlı hayvan
popülasyonunda % 95 güven aralığı ile hedef popülasyonda bilinen riske
dayalı dizayn prevalansını belirlemek üzere hesaplanır. Hedef popülasyonda
beklenen prevalansla ilgili bilimsel bilgilerin olmaması durumunda örnek
büyüklüğü % 20’lik prevalansı tespit etmek üzere hesaplanır.
4) Örneklerin
hayvanlardan bireysel olarak alınmadığı durumda örnek büyüklüğü uygulanan
tanı prosedürlerin sensitivitesine göre ayarlanır.
5)
Laboratuvar-tabanlı surveylans sirküle olan spesifik serotipi belirlemek
üzere planlanır; pozitif tarama testlerinin ardından epidemiyolojik olarak
ilişkili coğrafi bölgede olması beklenen Mavidil serotip veya serotiplerini
hedefleyen serotip spesifik serolojik/virolojik testlerin yapılmasını
kapsar.
Tüm ülke veya
epidemiyolojik olarak ilişkili bir coğrafi bölgede bazı Mavidil virüs
serotiplerinin olmadığının gösterilmesi amacıyla yapılan Mavidil izleme ve
surveylans programları
MADDE 20 – (1)
Mavidil virüs sirkülasyonunun olmadığını göstermeyi amaçlayan Mavidil
izleme ve surveylans programları 19 uncu maddenin birinci fıkrasının (a) ve
(b) bentlerinde belirtilen koşullara uyumlu olur. Laboratuvar-temelli aktif
surveylans için örnek büyüklüğü % 95 güven aralığında %5’lik prevalansı
tespit etmek üzere hesaplanır. Buna ek olarak aşağıdaki bentler göz önüne
alınır:
a) 8 inci maddenin
ikinci fıkrasında bahsi geçen, epidemiyolojik olarak ilişkili coğrafi bir
alanın kısıtlı bir bölgeden çıkarılması için, yetkili otorite iki vektör
aktivitesi sezonunu içeren en az iki yıllık süre boyunca Mavidil virüs
sirkülasyonunun olmadığını göstermek zorundadır.
b) Yetkili otorite
uygulamada olan izleme ve surveylans programları ile ilgili uygun geçmiş
bilgisini ve en azından aşağıdaki bilgileri kapsayan en az son üç yılda
elde edilmiş yıllık sonuçları Bakanlığa sunar:
1) Halihazırda
gerçekleştirilmekte olan surveylerin ve uygulanan tanı testlerinin (ELISA,
serum nötralizasyon, PCR, virüs izolasyonu) tanımlanması.
2) Örneklenen
türler ve her duyarlı hayvan test edilen serum havuzlarına karşılık gelen
tahmini hayvan sayısı.
3) Örneklerin
coğrafi kapsamı.
4) Örnek sıklığı
ve zamanlaması.
5) Hayvan türleri
ve coğrafi konumlarına göre belirtilen pozitif örnek sayısı.
c) 14 üncü
maddenin üçüncü ve dördüncü fıkralarında bahsi geçen “geçici ari bölgenin”
belirlenmesi amacıyla, yetkili otorite bir vektör aktivitesi sezonunu
içeren en az bir yıl boyunca virüs sirkülasyonunun olmadığını kanıtlar.
Yetkili otorite uygulamada olan izleme ve surveylans programları ile ilgili
uygun geçmiş bilgisini ve en azından birinci fıkranın (b) bendinde
belirtilen bilgileri kapsayan en az son iki yılda elde edilmiş yıllık
sonuçları Bakanlığa sunar.
Entomolojik
surveylans
MADDE 21 – (1)
Mevsimsel vektör ari dönemin belirlenmesine yönelik Mavidil izleme ve
surveylans programı olan entomolojik surveylans aşağıdaki gereklilikleri karşılar:
a) Vektörün
popülasyon dinamiğinin belirlenmesi amacıyla kalıcı olarak yerleştirilen
tuzaklar yoluyla en az bir yıllık aktif vektör yakalama programını içerir.
b) Ultraviyole
ışıklarla donanmış tuzaklar önceden oluşturulan protokollere uygun olarak
kullanılır. Tuzakların çalıştırıldığı ilk üç senede elde edilen veriler göz
önüne alınarak bu tuzakların çalıştırılma sıklığı ayarlanabilir; tuzaklar
tüm gece boyunca ve en az aşağıda belirtilen sıklıkta çalıştırılır:
1) Beklenen
mevsimsel vektör-ari dönemin tahmin edilen başlangıcından önceki ay ve
periyodun tahmin edilen bitişinden önceki ay boyunca haftada bir gece.
2) Mevsimsel
vektör-ari periyod boyunca ayda bir gece.
3) Mavidil
mevsimsel ari bölgenin tümünde epidemiyolojik olarak ilişkili her alana en
az bir tuzak yerleştirilir. Tuzaklarda toplanan sinekler belli bir oranda
şüpheli vektör türlerini identifiye etme ve sayımını yapma donanımına sahip
uzmanlaşmış bir laboratuvara gönderilir.
Vektör
korunaklı işletme için kriterler
MADDE 22 – (1)
Vektör korunaklı bir işletme en az aşağıdaki şartları taşır:
a) Giriş ve çıkış
noktalarında uygun fiziksel bariyerlere sahip olur.
b) Vektör
korunaklı işletmenin açıklıkları, onaylı insektisitlerle üretici
talimatlarına göre düzenli olarak muamele edilen uygun ölçüde tel örgü ile
vektör yönünden taranır.
c) Vektör
korunaklı işletme içinde ve etrafında vektör surveylans ve kontrolü
gerçekleştirilir.
ç) Vektör
korunaklı işletme civarında sinek üreme alanlarını sınırlandırmak ve
elimine etmek için önlemler alınır.
d) Vektör
korunaklı işletmenin işleyişi ve yükleme yerine hayvanların nakli için,
destek ve alarm sistemlerinin de tanımlanmasını içeren standart operasyon
prosedürleri uygulamada olur.
(2) Eğer birinci
fıkrada belirtilen şartları karşılıyorsa, yetkili otorite işletmeyi vektör
korunaklı olarak onaylar. Ayrıca en az gerekli koruma periyodu süresince üç
defa (periyod başında, sonunda ve sürecinde) vektör korunaklı işletme
içinde vektör tuzağı yoluyla uygulanan önlemlerin etkinliğini doğrular.
Ticarete konu
olan hayvanların hareketi
MADDE 23 – (1)
Hayvanlar, varış yerine kadar nakliye sırasında Culicoides vektörünün
saldırılarına karşı korunur. Buna ek olarak aşağıdaki koşullardan en az
biri sağlanır:
a) Hayvanlar, 21
inci maddeye uyumlu olarak tanımlanan mevsimsel olarak vektörden ari dönem
içinde dağıtıma kadar, hareket tarihinden en az altmış gün öncesinden
başlayarak Mavidil mevsimsel ari bir bölgede tutulur ve hareket tarihinden
en çok yedi gün önce, Dünya Hayvan Sağlığı Örgütü (OIE)’nün Kara Hayvanları
İçin Diagnostik Testler ve Aşılamalar Kılavuzuna (OIE Kara Hayvanları
Kılavuzu) göre gerçekleştirilen bir etken identifikasyon testinden negatif
sonuçlar alınır. Ancak, 21 inci maddede tanımlanan şekilde, mevsimsel
olarak vektörden ari dönemin, üç yıldan az olmamak üzere yürütülen bir
izleme programını müteakip olarak elde edilmiş yeterli epidemiyolojik
verilerle belirlendiği bölgeler için, etken identifikasyon testine gerek
duyulmaz. Bu bağlamda anılan hayvanların, ticarete konu olması halinde,
ilgili sağlık sertifikalarına aşağıdaki ek ifade ilave edilir:
“Dağıtıma kadar,
hayvanlar, doğumdan itibaren veya en az altmış gün boyunca …. (tarih
giriniz) tarihinde başlatılan mevsimsel olarak vektörden ari dönem içinde
mevsimsel Mavidilden ari bir bölgede tutulmuş ve uygun olduğu hallerde
(uygun olup olmadığını belirtiniz), buna müteakiben Mavidil Hastalığına
Karşı Korunma ve Mücadele Yönetmeliğinin 23 üncü maddesinin, birinci
fıkrasının (a) bendine uygun şekilde, dağıtımdan yedi gün önce alınan
numuneler üzerinde OIE Kara Hayvanları Kılavuzuna göre etken identifikasyon
testi uygulanmış ve negatif sonuçlar alınmıştır.”
b) Hayvanlar,
dağıtıma kadar ve bu tarihten en az altmış gün öncesinden başlayan bir
dönem boyunca 22 nci maddede belirtilen kriterlere uyumlu vektör korunaklı
bir işletmede vektör saldırılarına karşı korunacak şekilde tutulur. Bu
bağlamda anılan hayvanların, ticarete konu olması halinde, ilgili sağlık
sertifikalarına aşağıdaki ek ifade ilave edilir:
“Mavidil Hastalığına
Karşı Korunma ve Mücadele Yönetmeliğinin 23 üncü maddesinin birinci
fıkrasının (b) bendine uygun olan hayvan/hayvanlar”
c) Hayvanlar, 21
inci maddeye uygun olarak tanımlanan mevsimsel olarak vektörden ari dönem
içinde dağıtıma kadar mevsimsel Mavidil ari bir bölgede tutulur; veya en az
yirmi sekiz günlük periyod boyunca 22 nci maddede belirtilen kriterlere
uyumlu vektör korunaklı bir işletmede vektör saldırılarına karşı korunur;
ve bu periyod içinde vektörlerin saldırılarına karşı korunma veya mevsimsel
olarak vektörden ari dönemin başladığı tarihten en az yirmi sekiz gün sonra
söz konusu hayvanlardan toplanan numunelerden Mavidil virüs grubu
antikorlarını tespit etmek üzere OIE Kara Hayvanları Kılavuzuna uygun
olarak gerçekleştirilen serolojik test sonucu Mavidil antikorları yönünden
negatif sonuç alınır. Bu bağlamda anılan hayvanların, ticarete konu olması
halinde, ilgili sağlık sertifikalarına aşağıdaki ek ifade ilave edilir:
“Mavidil
Hastalığına Karşı Korunma ve Mücadele Yönetmeliğinin 23 üncü maddesinin
birinci fıkrasının (c) bendine uygun olan hayvan/hayvanlar”
ç) Hayvanlar
dağıtıma kadar, 21 inci maddeye uygun olarak tanımlanan mevsimsel vektörden
ari dönem boyunca mevsimsel Mavidil ari bir bölgede tutulur; veya en az 14
gün boyunca 22 nci maddede belirtilen kriterlere uyumlu vektör korunaklı
bir işletmede vektör saldırılarına karşı korunur ve bu süre zarfında söz
konusu hayvanlardan vektörlere karşı korunma döneminin veya mevsimsel
olarak vektörden ari dönemin başladığı tarihten en az 14 gün sonra toplanan
numunelerde, OIE Kara Hayvanları Kılavuzuna uygun şekilde yapılan etken
identifikasyon testinden negatif sonuç alınır. Bu bağlamda anılan
hayvanların, ticarete konu olması halinde, ilgili sağlık sertifikalarına
aşağıdaki ek ifade ilave edilir:
“Mavidil
Hastalığına Karşı Korunma ve Mücadele Yönetmeliğinin 23 üncü maddesinin
birinci fıkrasının (ç) bendine uygun olan hayvan/hayvanlar”
d) Epidemiyolojik
olarak ilişkili orijin coğrafi alanda mevcut veya mevcut olması muhtemel
serotipe/serotiplere karşı aşılanmış hayvanlar; halen aşı spesifikasyonunda
garanti edilen bağışıklık dönemi içinde olan hayvanlar ve en az aşağıdaki
gerekliliklerden birine uygun olan hayvanlar:
1) Hareket
tarihinden en az altmış gün önce aşılanmış hayvanlar.
2) En az aşı spesifikasyonunda
belirtilen ve bağışıklık korumasının başlaması için gerekli olan sayıda gün
öncesinde, Bakanlıkça uygun görülmesi durumunda, inaktif aşıyla aşılanır ve
söz konusu bağışıklığın başlangıcından en az on dört gün sonra OIE Kara
Hayvanları Kılavuzuna göre gerçekleştirilen bir etken identifikasyon
testinden negatif sonuç alınır.
3) Hayvanlar daha
önce aşılanmış olduğu halde aşı spesifikasyonunda garanti edilen bağışıklık
dönemi içerisinde, Bakanlıkça uygun görülmesi durumunda, inaktif aşıyla
yeniden aşılanır.
4) Hayvanlar,
aşılama tarihinden en az altmış gün öncesinden itibaren veya doğumdan
itibaren 21 inci maddeye göre tanımlanan mevsimsel olarak vektörden ari
dönem içinde mevsimsel olarak Mavidil ari bir bölgede tutulur; ve en az aşı
spesifikasyonunda belirtilen bağışıklık korumasının başlaması için gerekli
olan gün sayısı kadar önce, Bakanlıkça uygun görülmesi durumunda, inaktif
aşıyla aşılanır.
5) Bu bağlamda
anılan hayvanların, ticarete konu olması halinde, ilgili sağlık
sertifikalarına aşağıdaki ek ifade ilave edilir:
“Hayvan/hayvanlar,
Mavidil Hastalığına Karşı Korunma ve Mücadele Yönetmeliğinin 23 üncü
maddesinin birinci fıkrasının (d) bendine uygun şekilde, ………..
(serotipi/serotipleri giriniz) Mavidil serotipine/serotiplerine karşı …………
(aşının adını giriniz) ile inaktif/modifiye canlı aşıyla aşılanmıştır.”
e) Hayvanlar
öncesinde birden fazla serotipin mevcut olmadığı ve olmasının mümkün
olmadığı epidemiyolojik olarak ilgili coğrafi orijin alanında tutulmuş
olması durumunda aşağıdaki şartlardan birini sağlar:
1) Hayvanlar
Mavidil virüs serotipine karşı antikorları tespit etmek üzere, OIE Kara
Hayvanları Kılavuzuna göre iki serolojik teste tabi tutulur ve pozitif
sonuç alır. İlk testin hareket tarihinden altmış ila üçyüz altmış gün önce
alınmış numuneler üzerinde gerçekleştirilmesi, ikinci testin ise hareket
tarihinden en çok yedi gün önce alınmış numuneler üzerinde
gerçekleştirilmesi gerekir.
2) Hayvanlar
Mavidil virüs serotipine karşı antikorları tespit etmek üzere, OIE Kara
Hayvanları Kılavuzuna göre bir serolojik teste tabi tutulur ve pozitif
sonuç alır. Bu testin hareket tarihinden en az otuz gün önce alınmış
numuneler üzerinde gerçekleştirilmesi ve OIE Kara Hayvanları Kılavuzuna
göre, hareket tarihinden en çok yedi gün öncesinde gerçekleştirilecek bir
etken identifikasyon testinden negatif sonuç alınması gerekir.
3) Bu bağlamda
anılan hayvanların, ticarete konu olması halinde, ilgili sağlık
sertifikalarına aşağıdaki ek ifade ilave edilir:
“Hayvan/hayvanlar,
Mavidil virüsü ………. (serotipi belirtiniz) serotipine karşı antikorları
tespit etmek üzere, Mavidil Hastalığına Karşı Korunma ve Mücadele
Yönetmeliğinin 23 üncü maddesinin birinci fıkrasının (e) bendine uygun
şekilde OIE Kara Hayvanları Kılavuzuna göre bir serolojik teste tabi
tutulmuştur.”
f) Hayvanlar
epidemiyolojik olarak ilgili coğrafi menşe alanında mevcut olan veya mevcut
olması muhtemel olan bütün Mavidil virüs serotiplerine karşı spesifik
antikorları tespit edebilecek, OIE Kara Hayvanları Kılavuzuna uygun ve
yeterli iki serolojik teste tabi tutulur, bunlardan pozitif sonuç alır ve
bu testler aşağıdaki aralıklarla yapılır:
1) İlk testin
hareket tarihinden altmış ila üçyüz altmış gün önce alınmış numuneler
üzerinde gerçekleştirilmesi, ikinci testin ise hareket tarihinden en çok
yedi gün önce alınmış numuneler üzerinde gerçekleştirilmesi.
2) OIE Kara
Hayvanları Kılavuzuna göre Mavidil virüs serotiplerine karşı serolojik
testler hareket tarihinden en az otuz gün önce
gerçekleştirilerek bundan pozitif sonuç alınır ve hayvanların
hareket tarihinden en çok yedi gün önce OIE Kara Hayvanları Kılavuzuna göre
gerçekleştirilen bir etken identifikasyon testinden negatif sonuç alınması
gerekir.
3) Bu bağlamda
anılan hayvanların, ticarete konu olması halinde, ilgili sağlık
sertifikalarına aşağıdaki ek ifade ilave edilir:
“Hayvan/hayvanlar,
mevcut olan veya mevcut olması muhtemel bütün Mavidil virüsü ………. (serotipi
belirtiniz) serotiplerine karşı antikorları tespit etmek üzere, Mavidil
Hastalığına Karşı Korunma ve Mücadele Yönetmeliğinin 23 üncü maddesinin
birinci fıkrasının (f) bendine uygun şekilde OIE Kara Hayvanları Kılavuzuna
göre spesifik bir serolojik teste tabi tutulmuştur.”
g) Mavidil virüsü
serotip 8 için kısıtlı bir bölgeden hareketi yapılan gebe hayvanların
tohumlama veya çiftleşmeden önce bu fıkranın (d), (e) ve (f) bentlerinde
belirtilen koşullardan birine veya (c) bendine uyum sağlıyor olması
gereklidir. (c) bendinde bahsedilen bir serolojik testin gerçekleştirilmesi
durumunda test hareketten en çok yedi gün önce gerçekleştirilir. Bu bağlamda
anılan hayvanların ticarete konu olması halinde, ilgili sağlık
sertifikalarına aşağıdaki ek ifade ilave edilir:
“Hayvan/hayvanlar
gebe değildir” veya “Hayvan/hayvanlar gebe olabilir ve Mavidil Hastalığına
Karşı Korunma ve Mücadele Yönetmeliğinin …………. (23 üncü
maddesinin birinci fıkrasının (c) bendinde belirtilen koşula veya tohumlama
ya da çiftleştirmeden önce 23 üncü maddenin birinci fıkrasının (d), (e),
(f) bentlerinde belirtilen koşullara uygun olanı belirtiniz.) uygundur.”
Ticarete konu
olan hayvan semeni
MADDE 24 – (1)
Hayvan semeni, aşağıdaki koşullardan en az birini sağlayan donör
hayvanlardan alınır:
a) Hayvanların,
semen toplama işlemi başlatılmasından en az altmış gün önce ve bu işlem
sırasında kısıtlı bir bölgenin dışında tutulmuş olması.
b) Hayvanların,
semen toplama işlemi başlatılmasından en az altmış gün önce ve bu işlem
sırasında 22 nci maddede belirtilen kriterlere uygun vektör korunaklı bir
işletmede vektör saldırılarına karşı korunmuş olması.
c) Hayvanlar, semen
toplama işleminin başlatılmasından önce en az altmış gün boyunca ve bu
işlem sırasında, 21 inci maddeye uygun şekilde tanımlanan mevsimsel olarak
vektörden ari dönem içinde Mavidil hastalığından mevsimsel olarak ari bir
bölgede tutulur ve semen toplama işleminin başlatıldığı tarihten en çok
yedi gün önce bu hayvanlarda OIE Kara Hayvanları Kılavuzuna göre
gerçekleştirilen bir etken identifikasyon testinden negatif sonuç alınmış
olması gerekir. Ancak 21 inci maddeye göre tanımlanan mevsimsel olarak vektörden
ari dönemin, üç yıldan az olmamak üzere yürütülen bir izleme programını
müteakip olarak elde edilmiş yeterli epidemiyolojik verilerle doğrulanması
durumunda etken identifikasyon testine gerek duyulmaz.
ç) Semen toplama
dönemi boyunca en az her altmış günde bir ve sevk edilecek semenin son kez
toplanmasını takip eden yirmi bir ila altmışıncı günler arasında Mavidil
virüs grubuna karşı antikorları tespit etmek üzere, OIE Kara Hayvanları
Kılavuzuna göre serolojik teste tabi tutulan hayvanlardan negatif sonuç
alınmış olması.
d) Toplanan kan
örnekleri üzerinde aşağıdaki zaman çerçevesinde OIE Kara Hayvanları
Kılavuzuna göre uygulanan bir etken identifikasyon testine tabi tutulan
hayvanlardan negatif sonuç almış olması:
1) Sevk edilecek
semenin başlangıç ve son kez toplanmasında; ve semen toplama dönemi boyunca
virüs izolasyon testi söz konusu ise en az yedi günde bir, Polimeraz zincir
reaksiyonu söz konusu ise, en az yirmisekiz günde bir.
e) Bu kısımda
anılan semenin ticarete veya başka bir ülkeye ihracata konu olması halinde,
ilgili sağlık sertifikalarına aşağıdaki ek ifade ilave edilir:
“Semen, Mavidil
Hastalığına Karşı Korunma ve Mücadele Yönetmeliğinin 24 üncü
maddesinin ………… (birinci fıkrasının (a), (b), (c), (ç) veya (d)
bendleri arasından uygun olanı belirtiniz) ile uygunluk gösteren donör
hayvanlardan elde edilmiştir.”
Ticarete konu
olan hayvan ovumları ve embriyoları
MADDE 25 – (1)
Sığır cinsi hayvanların in vivo olarak alınan embriyo ve ovumları, toplama
gününde Mavidil hastalığının herhangi bir klinik belirtisini göstermeyen
donör hayvanlardan elde edilir.
(2) Sığır cinsi
hayvanlar haricindeki hayvanların embriyo ve ovumları ve in vitro alınmış
sığır embriyoları, aşağıdaki koşullardan en az birine uygun donör
hayvanlardan elde edilir:
a) Hayvanların,
embriyo/ovum toplama işleminin başlamasından en az altmış gün önce ve bu
işlem sırasında kısıtlı bir bölgenin dışında tutulmuş olması.
b) Hayvanların,
embriyo/ovum toplama işlemine başlanmasından en az altmış gün önce ve bu
işlem sırasında 22 nci maddede belirtilen kriterlere uygun vektör korunaklı
bir işletmede vektör saldırılarına karşı korunmuş olması.
c) Embriyo/ovum
toplanmasını takip eden yirmibir ila altmışıncı günler arasında Mavidil
virüs grubuna karşı antikorları tespit etmek üzere, OIE Kara Hayvanları
Kılavuzuna göre, bir serolojik teste tabi tutulan hayvanlardan negatif
sonuç alınmış olması.
ç) Embriyo/ovum
toplama gününde alınan kan örnekleri üzerinde OIE Kara Hayvanları
Kılavuzuna göre bir etken identifikasyon testine tabi tutulan hayvanlardan
negatif sonuç alınmış olması.
(3) Bu maddede
bahsedilen embriyo/ovumların ticarete veya başka ülkeye ihracata konu
olması halinde, ilgili sağlık sertifikalarına aşağıdaki ifade ilave edilir:
“Embriyolar/ovumlar,
Mavidil Hastalığına Karşı Korunma ve Mücadele Yönetmeliğinin 25 inci
maddesinin …… (birinci fıkrasının ve ikinci fıkrasının (a), (b), (c) veya
(ç) bendleri arasından uygun olanı belirtiniz.) ile uygunluk gösteren donör
hayvanlardan elde edilmiştir.”
a) Mavidile
ilişkin olarak veteriner yasağı veya karantina tedbirlerine tabi
işletmelerde tutulan donör hayvanlardan toplanan ovum ve embriyolar için
geçerli değildir.
Çıkış
yasağından muaf olacak kesimhanelerin belirlenmesine yönelik kriterler
MADDE 26 – (1)
Hayvanların kısıtlı bir bölgede bulunan bir işletmeden, derhal kesime
götürülmesiyle ilgili hareketlerine yönelik kesimhanelerin belirlenmesi
için risk analizi yapılması amacıyla, varış noktasındaki yetkili otorite
tarafından asgari olarak aşağıdaki kriterler kullanılır:
a) Vektörün
aktivitesiyle ilgili olanlar başta olmak üzere, izleme ve surveylans
programları aracılığıyla elde edilen veriler.
b) Kısıtlı olmayan
bölgeye giriş noktasından kesimhaneye kadar olan uzaklık.
c) Hareket
güzergahına ilişkin entomolojik veriler.
ç) Vektörlerin
aktivite saatlerine göre, günün nakliyatın gerçekleştirileceği zamanı.
d) Olası böcek
ilacı ve kovucu kullanımı.
e) Kesimhanenin,
hayvancılık işletmelerine göre konumu.
f) Kesimhanede
uygulanmakta olan biyogüvenlik tedbirleri.
Ulusal
laboratuvar
MADDE 27 – (1)
Yetkili otorite, bu Yönetmelikte belirtilen laboratuvar testlerinin
yürütülmesinden sorumlu laboratuvarları tayin eder.
(2) Ulusal teşhis
laboratuvarları, 28 inci maddede bahsi geçen ulusal referans laboratuvarı
ile koordinasyon halinde çalışır.
Referans laboratuvarı
MADDE 28 – (1)
Ulusal referans laboratuvarı yetki ve görevleri EK-1’de yer almaktadır.
Acil durum
planı
MADDE 29 – (1)
Bakanlık, bu Yönetmelikte bildirilen önlemleri hangi vasıtalarla
uyguladığını gösteren bir acil durum planı hazırlar. Bu plan, hastalığın
hızla ve etkili bir şekilde eradikasyonunu mümkün kılmak için gerekli her
türlü teçhizat, ekipman, personel ve uygun olan tüm diğer imkanlara erişimi
sağlar.
(2) Birinci
fıkrada değinilen planın hazırlanmasında uygulanacak kriterler EK- 2’de yer
alır.
(3) Planlar daha
sonra, durumdaki gelişmeler göz önüne alınarak değiştirilebilir veya buna
ilaveler yapılabilir.
Bilgilendirme
MADDE 30 – (1)
Yetkili otorite, koruma ve gözetim bölgelerindeki tüm kişilerin
yürürlükteki kısıtlamalar konusunda bütünüyle bilgilendirilmiş olmalarını
sağlamak için gerekli olan tüm önlemleri alır ve söz konusu önlemlerin
doğru biçimde uygulamaya konması için gerekli her türlü düzenlemeyi yapar.
(2) Enfekte
işletme nedeni ile oluşturulan koruma ve gözetim bölgelerinde uygulanan
kısıtlamalar, son iyileşme, ölüm, kesim veya imhayı takiben yapılan
temizlik ve dezenfeksiyon işleminden kırk gün sonra kaldırılır ve yetkili
otorite tarafından ilgililer bilgilendirilir.
DÖRDÜNCÜ
BÖLÜM
Çeşitli
ve Son Hükümler
Avrupa Birliği
mevzuatına uyum
MADDE 31 – (1)
Bu Yönetmelik, Avrupa Birliği Komisyonunun 1266/2007 AT sayılı Mavidil
Hastalığına Karşı Korunma ve Mücadele Yönetmeliği ve Mavidil Hastalığının
Kontrolü ve Eradikasyonu için Spesifik Hükümleri belirleyen 2000/75/AT
sayılı direktifine paralel olarak hazırlanmıştır.
(2) Mavidil
hastalığı ile mücadele için Avrupa Birliği mevzuatına uyum kapsamında
çıkarılmış diğer yönetmeliklerde yer alan hükümlere ilaveten bu
Yönetmelikte yer alan hükümler uygulanır.
(3) 10 uncu
maddede belirtilen koruma ve gözetim bölgelerine dahil alanlar, Avrupa
Birliği tam üyeliği gerçekleşene kadar, koruma bölgesi için enfekte
işletmenin çevresinde yarıçapı en az 3 km yarıçapında, gözetim bölgesi için
koruma bölgesinin sınırından itibaren en az 7 km yarıçapında olacak şekilde
uygulanır.
(4) 8 inci
maddenin birinci fıkrasının (c) bendinde belirtilen enfekte işletmelerin
çevresindeki 20 km yarıçaplık mesafe, Avrupa Birliği tam üyeliği
gerçekleşene kadar 10 km yarıçaplık mesafede uygulanır.
Düzenleme
yetkisi
MADDE 32 – (1)
Bu Yönetmelikteki Mavidil hastalığına yakalanmış ya da Mavidil
hastalığından şüpheli hayvanların itlaf edilmesine dair hükümler,
Bakanlıkça belirlenen yerlerde uygulanır.
Yürürlük
MADDE 33 – (1)
Bu Yönetmeliğin;
a) 14 üncü, 15
inci, 16 ncı, 22 nci, 23 üncü, 24 üncü, 25 inci ve 26 ncı maddeleri Avrupa
Birliğine tam üyeliğin gerçekleştiği tarihi takip eden ilk pazartesi günü,
b) Diğer maddeleri
yayımı tarihinde,
yürürlüğe girer.
Yürütme
MADDE 34 – (1)
Bu Yönetmelik hükümlerini Gıda, Tarım ve Hayvancılık Bakanı yürütür.
Ekleri için tıklayınız
|